遗传性耳聋遗传方式

发布网友 发布时间：2024-09-27 01:57

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热心网友 时间：2024-11-10 04:21

遗传性耳聋的遗传方式主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁遗传，下面逐一解释。

常染色体隐性遗传性聋，这种类型的耳聋由位于常染色体上的隐性基因控制。要出现耳聋，婴儿需从父母双方各遗传一个致聋基因。尽管大部分携带者不会表现出病症，但他们有25%的几率将致聋基因传递给下一代。如果耳聋是家庭中的第一个发病者，可能在无明显症状的情况下被忽视。

常染色体显性遗传性聋则由显性基因控制，占基因性聋的10%-20%。婴儿只要从父母中的一方获得致病基因，就会发病。患者可能由父母的基因表达或新突变导致，且患者间的临床表现差异较大。

性连锁遗传的致聋基因位于X染色体上，包括隐性和显性两种类型。隐性伴性遗传中，女性只需一条X染色体含有耳聋基因即可听力正常，但男性杂合子会将此基因传给所有儿女。显性遗传者，母亲耳聋，子女中约有一半会发病，父亲患病则女儿全部患病。

线粒体基因突变虽然发病率较低，但其遗传方式为母系遗传，即由母亲传递给后代。

遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性聋的群体发病率已超过27/1000，在所有耳聋病人中，遗传性聋约占50%。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变，这类耳聋占遗传性聋的30%；后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占70%。